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沙林,什么是沙林

作者:本站作者

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1,什么是沙林

沙林是世界上最毒的气体,有苹果味,人一闻便会死~!

什么是沙林

2,什么是沙林

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什么是沙林

3,沙林塑料优缺点

优点是沙林膜低温热成型性能好,能大大提升贴体包装效率,缺点是污染环境。沙林是一类具乙烯-甲基丙烯酸共聚物的衍生物,具有高的强度、良好的韧性和透明性,被广泛运用于食品包装、运动器械、建筑等领域。在实际应用中,大量的沙林树脂因遭受物理损伤而被废弃,造成了极大的资源浪费和环境污染。林树脂通常被认为是一种热塑性聚合物,基于这一认识,虽然人们发现沙林树脂可在较高的温度下修复位于其表面的划痕、孔洞等损伤,但沙林树脂的修复与循环利用能力尚待进一步提高。

沙林塑料优缺点

4,什么是沙林它的作用和微量作用是什么

沙林;学名;甲氟磷酸异丙酯;是一种剧毒的神经毒剂,仅一滴的剂量就可在几秒钟内致人于死地。

5,沙林的性质是怎样的

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6,沙林主要用途

沙林是毒气吧,就是弄个气瓶到上风处往外放即可
没看懂什么意思?

7,沙林学名的由来及性质是什么

沙林,学名甲氟膦酸异丙酯,是二战期间德国纳粹研发的一种致命神经性毒气,可以麻痹人的中枢神经。化学式:(CH3)2OOPF(CH3)合成:甲基氧二氯化磷与氟化氢反应,得甲基氧二氟化磷,与甲基氧二氯化磷及异丙醇反应,即得沙林。性质:常温状态:无色水样液体。气味:无或微果香味。溶解度:可与水及多种有机溶剂互溶。水解作用:慢,生成HF和无毒残留物,加碱和煮沸加快水解。战争使用状态:蒸汽态或气液滴态。沙林

8,沙林的化学分子式

沙林,学名甲氟膦酸异丙酯,英文名称Sarin,是二战期间德 国纳 粹研发杀虫剂的副产物而获得的一种致命神经性毒气,可以麻痹人的中枢神经。化学式:(CH3)2CHOOPF(CH3)
(CH3)2CHOOPF(CH3)

9,沙林学名的由来及性质是什么

沙林,学名甲氟膦酸异丙酯,是二战期间德国纳粹研发的一种致命神经性毒气,可以麻痹人的中枢神经。化学式:(CH3)2OOPF(CH3)合成:甲基氧二氯化磷与氟化氢反应,得甲基氧二氟化磷,与甲基氧二氯化磷及异丙醇反应,即得沙林。性质:常温状态:无色水样液体。气味:无或微果香味。溶解度:可与水及多种有机溶剂互溶。水解作用:慢,生成HF和无毒残留物,加碱和煮沸加快水解。战争使用状态:蒸汽态或气液滴态。沙林

10,沙林用英语怎么说

sarin 沙林(毒气)再看看别人怎么说的。
sarin 沙林是一种神经性毒气的音译名sand-break forest 风沙侵蚀的树林,沙林
“沙林”应该是一个姓沙人的名字,根据名从主人的原则,可以音译为 Sha Lin 或 Sha Lim。

11,沙林对机体的作用主要有哪些方面

沙林对机体的作用主要有三个方面:一是选择性抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱在体内蓄积,引起胆碱能神经系统功能紊乱;二是毒剂作用于胆碱能受体;三是毒剂对非胆碱能神经系统的作用。沙林是有机磷酸盐会破坏生物体内的神经传递物质乙醯胆碱酯脢,生物的所有自主跟非自己肌肉运动是乙酰胆碱跟乙酰胆碱酯脢之间的一个平衡,破坏这个平衡的话,肌肉会只收缩而无法扩张。主要会瘫痪呼吸功能,缩瞳,肠胃痉挛剧痛,分泌眼泪汗水跟唾液的管道也会大量排放,会非常痛苦的死亡,而且立即发作到死亡剂量足够的话是2分钟左右。沙林毒气是一种剧毒神经毒剂,通过过度刺激肌肉和重要器官影响神经系统产生致命效果。二次大战期间,用来当化学武器与杀虫剂的这类有机磷化合物,提供研究人员一个线索而发现“醯基化酵素”的化学结构,我们以DFP为模型来解释这个过程。体内的一些水解可对酯类水解成酸与醇,以提供体内所需生化反应的物质,例如脂肪水解成脂肪酸与甘油,乙酰胆碱水解成胆碱;而水解反应过程中会在酵素的活化中心,形成所谓醯基化酵素的中间产物。反应方程式中水解上丝胺酸的OH基与酯反应形成醯基化酵素,再催化水解作用。不过,DFP会与酯竞争结合水解,因而使得正常酯类无法进行水解反应。乙酰胆碱是神经传导物质的一种,传递讯息的神经末梢都内含有乙酰胆碱的小泡。当神经脉冲要在神经元之间传递时,小泡就会释出乙酰胆碱,乙酰胆碱再越过突触与受体结合,刺激更进一步的生化过程;或是Ach与乙酰胆碱酯酶结合,进行水解反应,形成胆碱以利回收、重新合成Ach。而这一步水解反应相当快,以确保此神经刺激反应非常短。但如果乙酰胆碱酯被外来的化合物抑制了,则乙酰胆碱水解反应就被迫停止了,但此时受体却继续不断地接受乙酰胆碱的刺激而无法水解释回胆碱,如此一来会很快地造成生理上的不平衡,使乙酰胆碱在突触活神经肌肉接头堆积而过度兴奋麻痹,导致死亡。当然如果此时能迅速利用一些解毒剂如阿托品等来解除乙酰胆碱与受体之作用,就可避免死亡。

12,沙林是一种什么样的毒剂

碱性物质解毒
沙林是一种无色、纯液态时无臭的水样液体,化学名称为甲氟磷酸异丙酯,同样是由德国的施拉德博士于1938年发现的。沙林是最典型的速杀性、暂时性毒剂,毒性比氢氰酸大10~15倍。人员中毒后,会出现缩瞳、视觉模糊、流涎、气喘、肌颤等症状;严重时,呼吸困难、意识消失,直至死亡。该毒剂是目前美国等一些国家的主要装备毒剂,已实现二元化。 据悉,在两伊战争中,伊拉克军队于1984年2月在对马季农岛的伊朗军队多次反攻无效后,使用了沙林,造成伊朗军队化学伤亡2700多人,其中1700多人死亡。震惊世界的东京地铁中毒案的“杀手”也是沙林。
深刻深刻

13,请问大家 什么是沙林 呀是饮料吗

沙林神经毒气的来源 神经毒气是一种能使自主神经系统(Autonomic Nervous System, ANS)的交感神经与副交感神经立即失去平衡的毒气。早期这些神经毒剂是配合有机磷应用於杀虫剂而发展出来的。在二次大战末期,德国的Shrader及大不列颠的Saunders做了许多有关这方面的研究,因此这系列神经毒剂又名「G系毒剂」。它的毒性极为剧烈,为目前已知对人类致命性最强的神经毒剂。现有常见的神经毒剂共有「泰崩」(Tabun)、「沙林」、「索曼」(Soman)、VX及二元性神经毒剂五种,如图一所示。 沙林的理化性质及生理作用 沙林的物理性质: 无色液体,具有水果香味,沸点为15l℃,可溶於有机溶剂中。 化学性质: l.易与碱作用,其水解产物:CH3(iPrO)P(O)OH并无毒性,且其水解速率随碱性度而改变。 2.对金属或钢铁微起腐蚀作用。 生理作用: 沙林可经由皮肤、眼睛接触、呼吸道的吸入或由口食入等途径危害身体,它在极小浓度(LD50=10ug/kg,注一)就可以发挥极大毒性。即使非致死剂量的沙林侵入人体,也会造成瞳孔缩小、在暗处视力困难、胸部紧塞、头痛、恶心以及呕吐等症状。而且这些毒性会在体内累积,如果更大浓度时会使人晕眩、焦虑、心智损伤、肌肉痉挛、呼吸困难,最后导致死亡。 沙林的制程及有机磷的毒性 如图二所示,沙林可由甲基二氯化膦(methylphosphoric dichloride)与异丙醇(isopropyl alcohol),进行酯化反应,产生甲基磷酸异而二酯,之后再与氟化氢(HF)反应产生沙林(甲基氟膦酸异丙酯)。这一类的有机磷化合物,随著接在磷上取代基稍微改变就可以决定此有机磷是否有毒性,见表一。 由研究显示,一般在磷上,如果同时接上异丙基(isopropyl)与氟(fluorine),那麼其毒性将比较强;而若接其他烷氧化合物则毒性较低;若改变为其他官能基也能降低毒性,甚至无毒性,如图三所示。一般而言,膦酸盐化合物(phosphonate)的毒性,通常较磷酸盐化合物(phosphate)为强,见表二。 沙林在体内的生化机制 二次大战期间,用来当化学武器与杀虫剂的这类有机磷化合物,提供研究人员一个线索而发现「醯基化酵素」(acyl enzyme)的化学结构,我们以DFP(Diisopropyl phosphorofluoridate)为模型来解释这个过程。体内的一些水解(hydrolase)可对酯类水解成酸与醇,以提供体内所需生化反应的物质,例如脂肪水解成脂肪酸与甘油,乙醯胆碱(Acetylcholine,Ach)水解成胆碱;而水解反应过程中会在酵素的活化中心,形成所谓醯基化酵素的中间产物(见图四)。反应方程式中水解上丝胺酸的OH基与酯反应形成醯基化酵素,再催化水解作用。不过,DFP会与酯竞争结合水解,因而使得正常酯类无法进行水解反应,如图五所示。 乙醯胆碱是神经传导物质(Neurotransmitter)的一种,传递讯息的神经末梢都内含有乙醯胆碱的小泡。当神经脉冲(Nerve impulse)要在神经元之间传递时,小泡就会释出乙醯胆碱,乙醯胆碱再越过突触(synapse)与受体结合,刺激更进一步的生化过程;或是Ach与乙醯胆碱酯(acetyl cholinesterase)结合,进行水解反应,形成胆碱(choline)以利回收、重新合成Ach,见图六所示。而这一步水解反应相当快,以确保此神经刺激反应非常短。但如果乙醯胆碱酯被外来的化合物抑制了(例如沙林、DFP等有机膦会与乙醯胆碱结合),则乙醯胆碱水解反应就被迫停止了,但此时受体却继续不断地接受乙醯胆碱的刺激而无法水解释回胆碱,如此一来会很快地造成生理上的不平衡,而导致死亡。当然如果此时能迅速利用一些解毒剂如阿托品(atropine,图七)等来解除乙醯胆碱与受体之作用,就可避免死亡。 沙林毒剂的解毒剂 单单吸入微量的沙林气体就足以致命,这是因为此毒性反应极快,在短时间较难有效的控制。至於其解毒方法,可注射阿托品(注二)来减轻症状,以确保免於死亡。 至於活化乙醯胆碱酯之解毒剂方面而言,当乙醯胆碱酯被沙林抑制之后,基本上我们可以利用更强的亲核试剂,如羟胺(NH2OH, hydroxylamine),把接在乙醯胆碱酯上的含膦化合物移开,使得此可以再活化,进行乙醯胆碱的水解反应,如图八所示。 然而单单为了达到解除沙林毒性,羟胺浓度需要量会很高,而此高浓度的羟胺也会造成毒性。因此取代方法是以PAM(pyridine aldoximemethiodide)来治疗。10-6M的PAM相当於IM羟胺之解毒性。除PAM外,应有其他化合物可当神经解毒剂,如obidoxime、HI-6,见国九。这三种解毒剂都含有R2NOH之亲核基,而且每一种解毒剂对不同神经毒剂之解毒效果略有不同。参考资料:http://book.tngs.tn.edu.tw/database/scientieic/content/1995/00050305/0010.htm
可口可乐
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