u9dnf模型，物理中为了研究问题方便而构建的模型这种研究问题的方法称为

1，物理中为了研究问题方便而构建的模型这种研究问题的方法称为

这种研究问题的方法称为“理想模型法”

替换法

2，johnson cook模型的介绍

Johnson-Cook 材料模型及失效模型JC模型的公式是基于实验得到的。JC模型中，流动应力(flow stress)可以表示为以下形式σ = [A + Bε^n][1 + Clnε*][1 - T*^m]

3，simufactwelding中能导入什么格式的几何模型

网格划分可以用任意前处理，例如hypermesh、ansa、gambit、visual-mesh等等都可以。然后把网格导入到simufactwelding里头做焊接设置。simufactwelding中能导入什么格式的几何模型

额

4，proteusno model specified for是什么意思

proteus/no model specified for 未指定的变形模型 重点词汇 proteus变形杆菌 model模型; 模式; 模特儿; 典型; 做模特儿; 模仿; 制作模型，塑造; 将…做成模型; 典型的，模范的 specified指定( specify的过去式和过去分词 ); 详述; 提出…的条件; 使具有特性

proteus中出现no model specified for.是什么原因 就是说这个你选择的器件不支持仿真,换一个功能相似的但是可以仿真的就可以了

5，肱二头肌和肱三头肌的模型怎么做

用硬纸板剪成骨的形状, 用皮筋代替骨骼肌, 胶带代替肌腱, 螺钉为关节 这是最简单的了 满意请采纳~！

肱二头肌 1.交替弯举：主要练肱二头肌，分离肱二头肌。 动作：坐姿（或站立），双手持哑铃垂于体侧，掌心相对，两肘靠身体两侧。以肘关节为支点，向上弯举，同时前臂外旋掌心朝上，举至最高点收紧肱二头肌，稍停，然后控制还原。轮换做。 2.意念弯举：主要练肱二头肌肌峰。 动作：站立，上体自然前屈，一手持哑铃垂于体前，上臂贴靠同侧膝或腿上。另一手屈臂置于同侧膝或腿上，稳定身体。持哑铃的臂向上弯举至最高点，使肱二头肌收缩至极限，稍停，然后缓慢还原。 3.侧弯举：主要练肱肌和前臂肌。 动作：坐姿（或站立），双手各持哑铃垂于体侧，掌心相对，上臂紧贴体侧，肘关节为支点，用力向上弯举至最高点，稍停，然后缓慢还原。提示：两臂可同时做，也可交替做。 肱三头肌 1.颈后臂屈伸：主要练肱三头肌。 动作：坐姿（或站立），双手握哑铃一端于颈后上方，掌心朝前，上臂固定，以肘为支点做屈臂伸。提示：两臂可同时做，也可交替做。 2.俯身臂屈伸：主要练肱三头肌上部。 动作：俯身，两脚前后开立成弓步，一手撑前腿膝盖稳定身体，另一手持哑铃，上臂紧贴体侧。肱三头肌用力向后上方伸臂至前臂与地面平行，使肱三头肌极限收缩，稍停，再缓慢还原。

6，BIM模型的精度是什么等级划分

BIM模型精度定义： BIM模型精度是常说的LOD等级，这个概念来自美国的建筑师协会即AIA。AIA之所以要制定LOD就是为了解决BIM模型构件数据信息整合至契约环境的责任问题。 BIM模型精度等级划分： BIM模型在不断阶段的发展以及该阶段构件所应该包含的信息定义为五个级别，分别为LOD100、LOD200、LOD300、LOD400和LOD500。 LOD100：一般为规划、概念设计阶段。包含建筑项目基本的体量信息(例如长、宽、高、体积、位置等)。可以帮助项目参与方尤其是设计与业主方进行总体分析(如容量、建设方向、每单位面积的成本等)。 LOD200：也是在设计阶段。一般为设计开发及初步设计上。包括建筑物近似的数量、大小、形状、位置和方向。同时还可以进行一般性能化的分析。 LOD300：一般为细部设计。这里建立的BIM模型构件中包含了精确数据(例如尺寸、位置、方向等信息)。可以进行较为详细的分析及模拟(例如碰撞检查、施工模拟等)。补充一下，我们常说的LOD350的概念，就是在LOD300基础之上再加上建筑系统(或组件)间组装所需之接口(interfaces)信息细节。 LOD400：一般为施工及加工制造、组装。BIM模型包含了完整制造、组装、细部施工所需的信息。 LOD500：一般为竣工后的模型。包含了建筑项目在竣工后的数据信息，包括实际尺寸、数量、位置、方向等。该模型可以直接交给运维方作为运营维护的依据。

7，求各种高达模型胶水的介绍黄盖绿盖

　　1.田宫白盖胶 　　这应该是大家用的比较多的一款胶水吧，拿来做无缝的话，虽然时间长了点，但是效果显著，使用时对模型的融化比较强，所以只要一点点涂在模型的边缘处，就能达到很好的效果。 　　2.田宫溜缝胶 　　这也就是我们常说的绿盖，用法是将模型县假组起来，中间留一条小的缝隙，然后涂在缝隙中，干的速度较快，模型的融化也较弱。 　　3.田宫黄盖胶 　　这其实是针对ABS塑料所订制的专用胶水，对模型不会有融化，干的速度也很快，但只是针对ABS系列的塑料时才会发挥它的最大效用。 　　还有一种天宫的叫做晶类似502的一种胶用法也和502一样但是唯一的不同点就是不会起白雾，效果也很好，主要用于透明件，但也不是一般的贵。 　　5.君士PS专用胶（君士黄盖） 　　着款是君士的主打君士的PS专用胶，用法基本与田宫的白盖胶相同，但是有更显著的效果，想做无缝的话这是首选。 　　6.君士溜缝胶 　　这个真的很少见，因为没有像田宫的绿盖胶那样突出的特点，所以知道的人也很少，而且粘合的强度不是很高，干燥的速度也比较慢，所以不仅建议买这款，用法和绿盖胶相同。 　　----------------------- 　　一般大家都用田宫绿盖的流缝胶。 　　组的时候先假组合，给零件间留条指甲般粗细的缝，用盖子上的刷子蘸一点胶，点在缝上，胶水就会自动流满接缝。然后用力挤压5分钟左右，一部分胶水会被挤出来就对了。这时候千万别碰有胶水的地方，否则会给零件造成伤害，很难处理的。最后把零件放一个晚上，等胶充分干透后就可以进行接下来的打磨处理了。

8，ADAS模型的介绍

原发布者:融融1234567 第十七章AD-AS模型一、总需求曲线二、总供给的一般说明三、古典总供给曲线四、凯恩斯总供给曲线五、常规总供给曲线六、总需求总供给模型对现实的解释先知三日，富贵十年温州大学韩纪江西方经济学·宏观·第17章1一、总需求曲线ADAggregateDemand1.总需求总需求：一定时期内，对本国产品和劳务的需求总量。包括国内消费需求、投资需求、政府购买需求和国外需求。总需求＝消费＋投资＋政府购买＋净出口，即：AD＝C＋I＋G＋(X－M)总需求＝GDP＝总支出先知三日，富贵十年温州大学韩纪江西方经济学·宏观·第17章22.总需求曲线图示总需求函数：价格水平与国民收入间的关系，表示在某个价格水平上，社会需要多高水平的产量。总需求曲线与微观意义的需求曲线基本相同。总需求与一般物价水平反方向变动。PAD总需求函数的机制：价格水平上升，导致利率上升，国民收入水平下降。先知三日，富贵十年温州大学韩纪江总需求曲线y西方经济学·宏观·第17章33.总需求函数的机制实际货币：货币所能购买的商品量，即以实物形态衡量的货币。如果名义货币供给不变，价格水平变化，会影响到实际货币财富。利率效应：价格水平变动，引起利率同向变动，进而使投资和产出水平反向变动的现象。价格水平（）利率（）总需求量（）。实际货币余额效应：价格水平上升，使得人们所持有的货币及其他以固定货币

AD-AS模型是将总需求与总供给结合在一起放在一个坐标图上，用以解释国民收入和价格水平的决定，考察价格变化的原因以及社会经济如何实现总需求与总供给的均衡。

9，简述乳糖操纵子模型

乳糖操纵子是参与乳糖分解的一个基因群，由乳糖系统的阻遏物和操纵序列组成，使得一组与乳糖代谢相关的基因受到同步的调控。 在大肠杆菌的乳糖系统操纵子中，β-半乳糖苷酶，半乳糖苷渗透酶，半乳糖苷转酰酶的结构基因以LacZ（z）， Lac Y（y），Lac A（a）的顺序分别排列在染色体上，在z的上游有操纵序列Lac O（o），更前面有启动子Lac P（p），这就是操纵子（乳糖操纵子）的结构模式。编码乳糖操纵系统中阻遏物的调节基因Lac I（i）位于和p上游的临近位置。 扩展资料： 乳糖操纵子包含三个结构基因、启动子、终止子及操纵基因。这三个结构基因称为lacZ、lacY及lacA。lacZ编码β-半乳糖苷酶，这是一种将双糖乳糖水解为葡萄糖与半乳糖两个单糖的酶。lacY编码β-半乳糖苷透性酶，这是一种在细胞膜的运送蛋白质，负责将乳糖逼入细胞中。 lacA编码β-半乳糖苷乙酰基转移酶，这是一种酶将乙酰基从乙醘辅酶A转移至β-半乳糖苷。当中只有lacZ及lacY在乳糖的分解代谢是必须的。 参考资料来源：搜狗百科-乳糖操纵子

乳糖操纵子包括调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因。乳糖操纵子模型是两重调控：乳糖负调控,CAP正调控。 当培养基没有乳糖时，阻遏蛋白与操纵基因结合，从阻止了RNA聚合酶与DNA的结合，转录停止。 但是有乳糖时，在β—半乳糖苷酶的作用下，乳糖转变为异构乳糖从而与阻遏蛋白结合，使之构象发生改变，不能与操纵基因序列结合，从而DNA可转录。这就是乳糖操纵子的负调控。 当培养基有葡萄糖且充足时，CAMP水平很低，并且CAMP很少与CAP结合，导致RNA聚合酶无法高效结合到DNA，DNA转录低水平。 但是葡萄糖含量少时，CAMP水平很高，CAP很容易结合CAMP，形成复合物结合DNA，增强RNA聚合酶结合效率，DNA转录并翻译。这就是乳糖操纵子中CAP的正调控。

i p o lacz lacy laca i为调整基因，可以转录mrna翻译出一种阻遏物，阻遏物可与操纵基因o结合，而操控基因与启动基因p有部分重叠，结合后，该基因无法转录，后续 lacz lacy laca三种结构基因也无法转录，可当乳糖浓度升高时，乳糖可以和阻遏物结合，则后续基因就可以正常转录，翻译出促使乳糖反应的酶，当乳糖浓度下降后阻遏物又再次与操纵基因结合，转录再次停止，直到乳糖浓度再次升高。 有什么不懂的可以再问。

乳糖操纵子包括调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因。 大肠杆菌的lac操纵子受到两方面的调控：一是对RNA聚合酶结合到启动子上去的调控（阳性）；二是对操纵基因的调控（阴性）。 在含葡萄糖的培养基中大肠杆菌不能利用乳糖，只有改用乳糖时才能利用乳糖。 操纵子的调控机理是：当在培养基中只有乳糖时由于乳糖是lac操纵子的诱导物，它可以结合在阻遏蛋白的变构位点上，使构象发生改变，破坏了阻遏蛋白与操纵基因的亲和力，不能与操纵基因结合，于是RNA聚合酶结合于启动子，并顺利地通过操纵基因，进行结构基因的转录，产生大量分解乳糖的酶，这就是当大肠杆菌的培养基中只有乳糖时利用乳糖的原因。在含乳糖的培养基中加入葡萄糖时，不能利用乳糖的原因，即在lac操纵子的调控中，有降解物基因活化蛋白（CAP），当它特异地结合在启动子上时，能促进RNA聚合酶与启动子结合，促进转录（由于CAP的结合能促进转录，称为阳性调控方式）。但游离的CAP不能与启动子结合，必须在细胞内有足够的cAMP时，CAP首先与cAMP形成复合物，此复合物才能与启动子相结合。葡萄糖的降解产物能降低细胞内cAMP的含量，当向乳糖培养基中加入葡萄糖时，造成cAMP浓度降低，CAP便不能结合在启动子上。此时即使有乳糖存在，RNA聚合酶不能与启动子结合，虽已解除了对操纵基因的阻遏，也不能进行转录，所以仍不能利用乳糖。

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