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掌上微试是专注于临床试验管理的移动应用,为医药研发机构提供全流程数字化解决方案。平台整合患者招募、数据采集、进度追踪等核心功能,实现多中心试验协同管理。采用区块链技术保障数据安全性,支持实时上传检测报告与影像资料,智能预警异常指标。内建专业术语库与标准化表单,显著提升临床试验执行效率与合规性。
1、掌上微试验证码登录时,输入手机号,点击获取验证码,填入验证码,勾选协议后点击登录按钮进入系统。
2、切换账号密码登录,输入账号、手机号或邮箱及密码,勾选协议,点击登录按钮完成账号密码验证登录。
3、进入找回密码页,输入手机号码,点击右上角下一步,按流程验证身份,后续可重置账号密码。
4、手机快速注册时,输入手机号码,勾选协议,点击下一步,启动掌上微试账号注册流程。
1、云端协作系统,支持申办方、CRO、研究机构三方实时共享试验文档,版本控制功能确保文件更新可追溯,审计轨迹符合GCP规范要求。
2、智能数据校验,内置3000多医学逻辑核查规则,自动识别异常数值与缺失项,即时生成数据疑问清单并推送给指定责任人。
3、电子知情同意,采用数字签名与指纹验证技术,患者可通过视频讲解理解试验内容,电子签名文件自动归档并加密存储。
4、多维度分析看板,可视化呈现入组进度、药品发放、不良事件等关键指标,支持导出定制化报表满足不同角色管理需求。
1、远程监查功能,监查员可随时调阅电子病历与源数据,在线提交质疑并追踪解决进度,减少80%的现场监查差旅成本。
2、智能患者匹配,基于电子病历大数据分析,自动筛选符合入选标准的目标患者,推送试验信息提高招募效率。
3、风险预警引擎,通过机器学习识别方案偏离趋势,提前预警可能影响试验质量的潜在问题,推荐优化措施。
4、移动源数据采集,研究者使用平板电脑直接录入访视数据,同步拍照上传检验报告,系统自动识别关键数值并结构化存储。
1、项目创建时选择试验分期与适应症,系统自动匹配标准操作规程模板,可自定义添加研究特定数据采集表单。
2、患者管理界面集成电子日记功能,受试者每日上报用药情况与症状变化,异常数据触发红色预警标记得优先处理。
3、文档中心采用树状目录分类,长按文件可设置查看权限或发起多方会签,修改记录显示时间戳与操作用户身份。
4、统计分析模块支持拖拽式筛选条件设置,一键生成符合CDISC标准的SDTM数据集,导出格式兼容SAS与R语言。
1、该平台革新传统临床试验管理模式,通过移动化工具链实现研究流程的全程数字化,特别适合分散式临床试验场景。
2、数据治理体系符合FDA21CFRPart11要求,从采集到分析的闭环管理确保数据完整性与可溯源性,降低监管风险。
3、权限管理系统精细到字段级别,不同角色仅显示相关功能模块,兼顾协作效率与数据隐私保护双重需求。
4、对比同类产品,其核心优势在于将人工智能技术深度融入试验全周期,显著提升数据质量与临床研究效率。
易智教 39.47MB 0人在玩 易智教是为教育工作者设计的移动教学辅助工具,实现课堂教学、作业批改与学情分析的智能化闭环管理。通过实时连接多媒体教学设备,打造互动性更强的数字化课堂环境,同时提供精准的学生学习数据追踪与分析功能,帮助教师调整教学策略,提升教学质量。
详情mlabs pro 154.08MB 0人在玩 mLabs pro是专为初高中学生设计的移动端虚拟实验平台,覆盖电学、力学和光学三大物理学科的核心实验项目。通过图像识别技术实现电路图实时仿真,突破传统实验受时间和空间限制的瓶颈,让学生在安全环境中自由探索科学原理。内置标准化实验流程与自主创新模式,满足不同层次的学习需求。
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